関西の製薬業界で働きたかったことと、社員の雰囲気が良かったこと
医薬品に興味があったため、地元関西の製薬会社で働きたいと考えていました。
そして、就職活動がスタートした直後の合同説明会で大峰堂と出会い、そこで漢方薬の魅力を知って興味がわき、選考を受けました。
選考では説明会から最終面接まで社長自らが就活生と向き合っている姿勢に感銘をうけ、さらに先輩社員の方々の雰囲気がすごく温かく、この人達と一緒に働きたいと考えました。選考の段階を経るごとに会社への理解が深まり、納得して選考を受けることができたので、内定承諾するときも迷いはありませんでした。

お客様の安全・安心のために医薬品の品質チェックを行っています。
品質管理部では、医薬品のもととなる原料・生薬の受け入れ時や、製造工程内の中間製品、パッケージされた後の最終製品、全ての工程において様々な試験を行い、その結果を評価、判定することで品質の担保をしています。また、品質に問題があった際にはその原因の調査・報告などもおこなっています。
その中で私はHPLCを用いた分析業務を主に行っています。間違った結果を出してはいけないので正確性は担保したまま、薬を待っているお客様のためにスピードも重視して業務にあたっています。また、最近では医薬品の安定性試験の管理や機器操作・試験操作に関する文書の整備、部門会議の取りまとめを行ったりと、品質管理部のマネジメントにも携わっています。

試験した医薬品がお客様の手に渡り、良くなったというお声を頂戴したとき
漢方薬のもとである生薬は天然物なので、化学成分が複雑で全く同一のものがなく非常に分析が難しい医薬品です。そのため、より正確な分析結果を出せるよう日々分析技術の勉強をしています。そうやって苦労して品質を担保した製品がドラッグストアで並んでるのを見ると感慨深く思いますし、実際に購入されたお客様から「この薬のおかげで症状が良くなった」というお声を頂戴したときはすごく嬉しく思い、自分の仕事が社会に貢献できているのだと強く感じました。

「やりたいこと」と真摯に向き合ってもらえた。
この会社を選んだ一番の理由は私の希望と真摯に向き合っていただいたことです。
もともと別の職種で出されていた募集に応募したのですが、面接の際に薬の開発に強い興味があることを社長に伝えたところ、私の熱意を評価してくださり、現在の部署での採用を考慮していただきました。このことが入社の決め手になり、薬の開発という夢を実現できています。
また、会社全体が様々なことにチャレンジしていく考えが根付いているので、入社後も自分のスキル磨きやチャレンジを後押ししていただけました。
会社も漢方薬業界でトップと言えるほど成長率が高いので、自分自身が「やりたいこと」のビジョンをしっかり持っていればどんどん成長できる環境であると思います。

薬を製造販売するための承認取得や新しい薬の発売に向けた調整をしています
漢方薬の製品開発業務の一環として、医薬品の製造販売承認に関する仕事を担当しています。
お薬を世の中に届けるためには医薬品製造販売承認を得る必要があるのですが、取得には国や都道府県に審査を受け、お薬が安全で確かな効果があることを認められる必要があります。
私はこの承認取得に必要となる薬の試験結果や製造過程のデータを取りまとめた申請書類の作成や、申請後の国や都道府県からの質問や追加要求への対応を行い、迅速に開発中の薬が承認取得できるように業務に励んでいます。
専門的な知識と細かい注意が必要になり、日々改正される法律・規制への対応も求められるため簡単なものではないですが、大峰堂の薬を患者様に届けるための重要なプロセスであるので、周囲の方々の協力を得ながら正確に業務を進めることを心がけています。

自分がまとめた資料が現実の薬に。
担当する承認取得に関する業務では、薬の有効性から製造方法に至るまで様々なデータを集めて申請書類を作成する必要があります。
また、申請後も行政からの質問や追加のデータ提供に対応する必要があるため承認取得までのプロセスは長く、一つの薬がキックオフから世の中に届けることができるまで約1年の時間を要します。
そういった仕事に取り組む中で、一番うれしかったエピソードは初めて担当した薬が承認を取得し、実際に製品として完成して手元に届いたときです。
紙上の資料やデータでしかなかったものが現実の薬として目の前に現れた瞬間は不思議な達成感と深い感動を覚えました。それと同時に、自分の業務は患者さんと直接繋がっていることを強く実感するきっかけとなり、現在でも大きなモチベーションとして私を支えています。