めっき製品の試作から、量産の立ち上げまでに関わります。

《入社1年目》
工場での現場作業を通じ、生産状況やめっき処理に使う薬品の知識を蓄えます。具体的には薬品の分析結果の記録、薬品補助などです。
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《入社2年目》
薬品の分析・管理状況の把握に努め、薬品管理のスキルを高めていきます。
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《入社3年目》
量産現場に携わり、試作品づくりにチャレンジします。
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《入社4年目》
量産品の立ち上げに携わります。
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《入社5年目》
海外での活動をスタートさせたり、他の部署へ異動することでゼネラリストへの一歩を踏み出します。

●品質保証
蛍光X線膜厚計や電子顕微鏡等の機器を使った検査、目視検査、お客様対応等を行います。将来的には、ISO9001(IATF16949)に基づく品質管理規定などもお任せします。
●生産管理
得意先の提示に基づき、生産計画を立て、素材の調達や製造への指示を行います。